“Waktu Mikayla lahir, saya merasa nggak ada yang aneh, Mbak. Saya bersyukur banget. Pas malemnya tiba-tiba Mikayla kejang-kejang. Saya panik dan langsung bawa ke rumah sakit. Belum sampai rumah sakit, tubuhnya tiba-tiba menghitam gelap nggak tahu kenapa, Mbak,” cerita Ibu Meslina.

Namanya Mikayla. Sekilas memang tampak seperti anak-anak pada umumnya. Tapi siapa sangka Mikayla alami salah satu penyakit langka yaitu Hiperplasia Adrenal Kongenital (HAK). Penyakit kelainan hormon bawaan yang membuatnya terancam harus konsumsi obat-obatan hormon seumur hidupnya.

“Hari ini kondisi Mikayla masih terlihat baik-baik saja. Tapi keadaan Mikayla suka nggak bisa diprediksi, Mbak. Bisa tiba-tiba kejang dan kulitnya berubah lagi. Jadi saya nggak bisa tinggalin Mikayla untuk kerja. Sementara saya butuh biaya untuk obat-obatan Mikayla yang harus dikonsumsi setiap hari,” lanjut sang ibu.

Kini Mikayla bertahan hidup hanya berdua bersama ibunya di Bantul, DIY. Bapak Mikayla pergi meninggalkannya entah ke mana. Mereka hidup di perantauan jauh dari sanak saudara.

================ 

Kakak Baik, HAK adalah penyakit kelainan genetik yang membuat tubuh seorang perempuan lebih maskulin karena hormon-hormon yang abnormal dalam tubuhnya. Seiring berjalannya waktu, pengidap HAK bisa alami ketidakjelasan organ kelamin. Yuk, ringankan beban Ibu dan Anak yang sedang berjuang menghadapi penyakit langka HAK ini.

Rumah Asuh
Kompleks Setra Dago
Jl. Setra Dago Barat No. 33, A
Antapani, Bandung

Disclaimer:
Bila hasil donasi melebihi target, akan disalurkan kepada penerima manfaat lainnya dengan campaign serupa.